Призначення:

Трикомпонентний шприц, призначений для проведення підшкірних, внутрішньовенних та / або внутрішньом'язових ін'єкцій. Одноразового використання. О'єм 2,0 мл.

Шприц "Umedo Group" 3-х комп. Луер сліп, 5 мл з голкою 0,7 х 32 мм (22Gх1 1/4 '').

Технічні характеристики:

1.      Вага виробу без голки не менше 5,4 гр.

2.      Виробник - Umedo Group (Україна).

3.      Виготовлений з медичного сировини високого рівня безпеки - поліпропілену, схваленого і допущеного до використання в медичних цілях FDA.

4.      Поліпропілен циліндра має високу прозорість, міцність, твердість і стійкість до агресивних середовищ (кислот, лугів, розчинів солей, температур).

5.      Циліндр має чітку, стійку до стирання шкалу, яка забезпечує точність дозування лікарського засобу.

6.      Шприц має поршень з плунжером, який рухається в шприці максимально плавно і м'яко.

7.      Циліндр має вбудований захист - блокіратор плунжера, який попереджає зісковзування плунжера і втрату лікарського засобу.

8.      Шприц має герметичний гумовий ущільнювач, виготовлений з безлатексного матеріалу.

9.      Тип з'єднання голки до шприца - Luer slip (Луер сліп).

10.  Голка виготовлена з високоякісної медичної нержавіючої сталі.

11.  Шприц має розмір голки: за калібром G - 22 G, 1 1/4 "і метричний розмір голки 0,7 х 32мм.

12.  Голка атравматична з потрійним загостренням кінчика голки.

13.  По всій поверхні голки нанесено силіконове покриття спеціального медичного якості.

14.  Стерильний, нетоксичний і апірогенний.

15.  Індивідуальна упаковка - блістер.

16.  Місткість упаковки, шт .: 1/100/1600.

17.  Термін придатності: 5 років.

Відповідність стандартам якості:

Виготовлений за міжнародними стандартами ISO 9001: 2015-го, ISO 13485: 2016 і ДСТУ ISO 13485: 2018, Директиви ЄС 93/42 / EEC від 14 червня 1993 для медичних виробів.

Відповідає вимогам Технічного регламенту щодо медичних виробів, затвердженого постановою КМУ від 02.10.2013р. №753.

Відповідає вимогам ISO 7886-1, ISO 7864, ISO 80369-7.